ລະບົບ blotting ເຄິ່ງແຫ້ງ DYCP-40C ຖືກນໍາໃຊ້ຮ່ວມກັນກັບການສະຫນອງພະລັງງານ electrophoresis ສໍາລັບການໂອນທາດໂປຼຕີນໃນ polyacrylamide gels ເຂົ້າໄປໃນເຍື່ອເຊັ່ນເຍື່ອ nitrocellulose, ເຍື່ອ nylon ແລະເຍື່ອ PVDF.blotting ເຄິ່ງແຫ້ງແມ່ນປະຕິບັດດ້ວຍ electrodes ແຜ່ນ graphite ໃນການຕັ້ງຄ່າອອກຕາມລວງນອນ, sandwiching gel ແລະ membrane ລະຫວ່າງແຜ່ນຂອງກະດາດກອງທີ່ແຊ່ນ້ໍາ buffer ທີ່ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນອ່າງເກັບນ້ໍາ ion.ໃນລະຫວ່າງການຖ່າຍໂອນ electrophoretic, ໂມເລກຸນທີ່ຖືກຄິດຄ່າທໍານຽມທາງລົບຈະເຄື່ອນຍ້າຍອອກຈາກ gel ແລະຍ້າຍໄປສູ່ electrode ໃນທາງບວກ, ບ່ອນທີ່ພວກມັນຖືກຝາກໄວ້ໃນເຍື່ອ.ແຜ່ນ electrodes, ແຍກພຽງແຕ່ໂດຍເຈວແລະກອງເຈ້ຍກອງ, ສະຫນອງຄວາມເຂັ້ມແຂງພາກສະຫນາມສູງ (V / cm) ໃນທົ່ວ gel, ດໍາເນີນການປະສິດທິພາບຫຼາຍ, ການໂອນໄວ.ພື້ນຜິວການໂອນຂອງຈຸລັງ electrophoresis DYCP-40C ຂະຫນາດນ້ອຍກວ່າແມ່ນ 150 × 150 (ມມ), ເຫມາະກັບການໂອນ gels ມາດຕະຖານ, ລວມທັງເຊນ electrophoresis DYCZ-24DN ແລະ DYCZ-24EN.
ໃຫ້ພວກເຮົາຮຽນຮູ້ເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບການດໍາເນີນງານຂອງອຸປະກອນ blot ເຄິ່ງແຫ້ງນີ້.
ວັດສະດຸ, ເຄື່ອງມືສໍາລັບການປະຕິບັດງານ DYCP-40C
Electrophoresis power supply DYY-6C, ອຸປະກອນ trans blot ເຄິ່ງແຫ້ງ DYCP-40C, buffer solution, ແລະ containers ສໍາລັບການແກ້ໄຂ buffer.ແລະອື່ນໆ
ຂັ້ນຕອນການດໍາເນີນງານ
1. ເອົາ gel ກັບແຜ່ນແກ້ວເຂົ້າໄປໃນການແກ້ໄຂ buffer ການໂອນ
2. ວັດແທກຂະຫນາດຂອງເຈນ
3.ກະກຽມເຈ້ຍການກັ່ນຕອງ 3 ຊິ້ນຕາມຂະຫນາດຂອງເຈນ, ແລະຂະຫນາດຂອງກະດາດການກັ່ນຕອງຄວນຈະໃຫຍ່ກວ່າຂະຫນາດເຈນເລັກນ້ອຍ;ໃນທີ່ນີ້ພວກເຮົາໃຊ້ເຈ້ຍການກັ່ນຕອງ Whatman;
4.ເອົາເຈ້ຍກອງ 3 ຕ່ອນເຂົ້າໄປໃນສານກັນບູດຊ້າໆ, ແລະປ່ອຍໃຫ້ກະດາດກອງເຂົ້າໄປໃນຕົວກັນຫມົດ, ແລະຫຼີກເວັ້ນການມີຟອງອາກາດ;
5.ກະກຽມແລະຕັດເຍື່ອ nitrocellulose ຕາມຂະຫນາດຂອງ gel ແລະກະດາດການກັ່ນຕອງ;ຂະຫນາດຂອງເຍື່ອ nitrocellulose ຄວນຈະໃຫຍ່ກວ່າຂະຫນາດຂອງ gel ແລະກະດາດການກັ່ນຕອງ;
6.ເອົາເຍື່ອ nitrocellulose ເຂົ້າໄປໃນການແກ້ໄຂ buffer;
7.ເອົາເຈ້ຍການກັ່ນຕອງອອກ 3 ຕ່ອນແລະຖິ້ມການແກ້ໄຂ buffer ເພີ່ມເຕີມຈົນກ່ວາບໍ່ມີການແກ້ໄຂ buffer ຫຼຸດລົງຈາກເຍື່ອ;ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນວາງເຈ້ຍການກັ່ນຕອງຢູ່ດ້ານລຸ່ມຂອງ DYCP-40C;
8.ເອົາ gel ຈາກແຜ່ນແກ້ວ, ຄ່ອຍໆເຮັດຄວາມສະອາດ gel stacking, ແລະເອົາ gel ເຂົ້າໄປໃນການແກ້ໄຂ buffer;
9.ວາງເຈນໃສ່ກະດາດການກັ່ນຕອງ, ເລີ່ມຕົ້ນຈາກປາຍຫນຶ່ງຂອງເຈນເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການຟອງອາກາດ;
10.ໃຊ້ເຄື່ອງມືທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອເອົາຟອງອາກາດລະຫວ່າງເຈວແລະແຜ່ນກອງ.
11.ກວມເອົາເຍື່ອ nitrocellulose ເທິງ gel, ດ້ານ rough ໄປຫາ gel ໄດ້.ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນໃຊ້ເຄື່ອງມືທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອເອົາຟອງອາກາດລະຫວ່າງເຍື່ອແລະເຈນ.ເອົາເຈ້ຍການກັ່ນຕອງ 3 ແຜ່ນໃສ່ເຍື່ອ.ຍັງຈໍາເປັນຕ້ອງໃຊ້ເຄື່ອງມືທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອກໍາຈັດຟອງອາກາດລະຫວ່າງກະດາດການກັ່ນຕອງແລະເຍື່ອ.
12.ກວມເອົາຝາປິດ, ແລະກໍານົດຕົວກໍານົດການແລ່ນ electrophoresis, ປະຈຸບັນຄົງທີ່ 80mA;
13.electrophoresis ແມ່ນແລ້ວ.ພວກເຮົາໄດ້ຮັບຜົນໄດ້ຮັບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້;
Beijing Liuyi Biotechnology Co., Ltd ມີຄວາມຊ່ຽວຊານໃນການຜະລິດຜະລິດຕະພັນ electrophoresis ສໍາລັບຫຼາຍກ່ວາ 50 ປີ.ພວກເຮົາເປັນບໍລິສັດທີ່ໄດ້ຮັບການຢັ້ງຢືນ ISO9001 & ISO13485 ແລະມີຄວາມຊ່ຽວຊານໃນການຜະລິດຖັງ electrophoresis, ການສະຫນອງພະລັງງານ, transilluminator UV, ແລະ gel documentation & ລະບົບການວິເຄາະ, ໃນຂະນະດຽວກັນ, ພວກເຮົາໃຫ້ບໍລິການ OEM ສໍາລັບລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການບໍລິການ ODM.
ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາກໍາລັງຊອກຫາຄູ່ຮ່ວມງານ, ທັງ OEM ແລະຜູ້ຈັດຈໍາຫນ່າຍໄດ້ຮັບການຕ້ອນຮັບ.
ຖ້າທ່ານມີແຜນການຊື້ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາ, ກະລຸນາຢ່າລັງເລທີ່ຈະຕິດຕໍ່ພວກເຮົາ.ທ່ານສາມາດສົ່ງຂໍ້ຄວາມຫາພວກເຮົາທີ່ອີເມວ[ອີເມລປ້ອງກັນ]ຫຼື[ອີເມລປ້ອງກັນ], ຫຼືກະລຸນາໂທຫາພວກເຮົາທີ່ +86 15810650221 ຫຼືເພີ່ມ Whatsapp +86 15810650221, ຫຼື Wechat: 15810650221.
ເວລາປະກາດ: ເມສາ-04-2023