DNA Electrophoresis ບັນຫາທົ່ວໄປ

Electrophoresis gel ແມ່ນຫນຶ່ງໃນວິທີການທີ່ສໍາຄັນທີ່ໃຊ້ໃນຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນສໍາລັບການວິເຄາະ DNA.ວິທີການນີ້ກ່ຽວຂ້ອງກັບການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງຊິ້ນສ່ວນຂອງ DNA ຜ່ານ gel, ບ່ອນທີ່ພວກມັນຖືກແຍກອອກໂດຍອີງໃສ່ຂະຫນາດຫຼືຮູບຮ່າງ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ທ່ານເຄີຍພົບຄວາມຜິດພາດໃດໆໃນລະຫວ່າງການທົດລອງ electrophoresis ຂອງທ່ານ, ເຊັ່ນ: ແຖບທີ່ມີຮອຍຂີດຂ່ວນໃນ gel agarose, ຫຼືບໍ່ມີແຖບໃນ gel?ແມ່ນຫຍັງອາດຈະເປັນສາເຫດຂອງຄວາມຜິດພາດເຫຼົ່ານີ້?

ລໍາຄານ

ນັກວິຊາການຂອງພວກເຮົາໄດ້ສະຫຼຸບຄູ່ຜົວເມຍຂອງການແກ້ໄຂບັນຫາຢູ່ທີ່ນີ້ສໍາລັບການອ້າງອີງຂອງທ່ານ.

1. ປອກເປືອກໃສ່ gel agarose

smear ແຖບກ່ຽວກັບ gel

DNA ໄດ້ຖືກທໍາລາຍ.ຫຼີກເວັ້ນການປົນເປື້ອນນິວເຄລຍ.

● ບັຟເຟີ electrophoresis ບໍ່ສົດ.ຫຼັງຈາກການນໍາໃຊ້ buffer electrophoresis ຊ້ໍາຊ້ອນ, ຄວາມເຂັ້ມແຂງ ionic ຫຼຸດລົງ, ແລະຄ່າ pH ຂອງມັນເພີ່ມຂຶ້ນ, ດັ່ງນັ້ນຄວາມອາດສາມາດຂອງ buffer ອ່ອນລົງ, ເຊິ່ງມີຜົນກະທົບ electrophoresis.ມັນໄດ້ຖືກແນະນໍາໃຫ້ປ່ຽນແທນ electrophoresis buffer ເລື້ອຍໆ.

● ໃຊ້ເງື່ອນໄຂ electrophoresis ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.ຢ່າປ່ອຍໃຫ້ແຮງດັນເກີນ 20 V / cm, ແລະຮັກສາອຸນຫະພູມ <30 ° C ໃນລະຫວ່າງການ electrophoresis.ສໍາລັບການ electrophoresis ສາຍພັນ DNA ຍັກໃຫຍ່, ອຸນຫະພູມຄວນຈະເປັນ <15° C. ກວດເບິ່ງ electrophoresis buffer ມີຄວາມສາມາດ buffer ພຽງພໍ.

● DNA ຫຼາຍເກີນໄປຖືກໂຫລດຢູ່ໃນເຈນ.ຫຼຸດລົງຈໍານວນ DNA.

●ມີເກືອຫຼາຍເກີນໄປໃນ DNA.ໃຊ້ ethanol precipitation ເພື່ອເອົາເກືອເກີນໃນຂັ້ນສູງ.

● DNA ໄດ້ຖືກປົນເປື້ອນດ້ວຍທາດໂປຼຕີນ.ໃຊ້ສານສະກັດຈາກ phenol ເພື່ອເອົາທາດໂປຼຕີນໃນຂັ້ນສູງ.

● DNA ໄດ້ຖືກແຍກອອກ.ຢ່າໃຫ້ຄວາມຮ້ອນກ່ອນ electrophoresis.ເຈືອຈາງ DNA ໃນ buffer ດ້ວຍ 20 mM NaCl.

2. ຄວາມຜິດປົກກະຕິການເຄື່ອນຍ້າຍແຖບ DNA

● Renaturation ເວັບໄຊ COS ຂອງ λ Hind III fragment.ຄວາມຮ້ອນ DNA ເປັນເວລາ 5 ນາທີພາຍໃຕ້ 65 ° C ກ່ອນ electrophoresis, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເຮັດໃຫ້ມັນເຢັນໃນຫນ່ວຍກ້ອນສໍາລັບ 5 ນາທີ.

● ໃຊ້ເງື່ອນໄຂ electrophoresis ທີ່ບໍ່ຖືກຕ້ອງ.ຢ່າປ່ອຍໃຫ້ແຮງດັນເກີນ 20 V / cm, ແລະຮັກສາອຸນຫະພູມ <30 ° C ໃນລະຫວ່າງການ electrophoresis.ກວດເບິ່ງ buffer electrophoresis ມີຄວາມສາມາດ buffer ພຽງພໍ.

● DNA ໄດ້ຖືກແຍກອອກ.ຢ່າໃຫ້ຄວາມຮ້ອນກ່ອນ electrophoresis.ເຈືອຈາງ DNA ໃນ buffer ດ້ວຍ 20 mM NaCl.

3. ມີແຖບ DNA ອ່ອນໆ ຫຼືບໍ່ມີຢູ່ໃນເຈວ agarose

ແຖບ DNA ອ່ອນໆ

● ມີປະລິມານບໍ່ພຽງພໍ ຫຼືຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ DNA ທີ່ບັນຈຸຢູ່ໃນເຈວ.ເພີ່ມຈໍານວນ DNA.Polyacrylamide gel electrophoresis ມີຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍກ່ວາ electrophoresis agarose ເລັກນ້ອຍ, ແລະການໂຫຼດຕົວຢ່າງສາມາດຫຼຸດລົງຕາມຄວາມເຫມາະສົມ.

● DNA ຖືກທໍາລາຍ.ຫຼີກເວັ້ນການປົນເປື້ອນນິວເຄລຍ.

● DNA ໄດ້ຖືກ electrophoresed ອອກຈາກເຈນ.electrophorese gel ສໍາລັບເວລາຫນ້ອຍ, ໃຊ້ແຮງດັນຕ່ໍາ, ຫຼືໃຊ້ gel ເປີເຊັນສູງກວ່າ.

● ແຫຼ່ງແສງ W ທີ່ບໍ່ເໝາະສົມໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການເບິ່ງເຫັນ DNA ຂອງ ethidium bromide-stained.ໃຊ້ແສງຄື້ນສັ້ນ (254 nm) W ເພື່ອຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍຂຶ້ນ.

4. ສາຍ DNA ທີ່ຂາດຫາຍໄປ

DNA ຂະໜາດນ້ອຍຖືກ electrophores ອອກຈາກ gel.electrophorese gel ສໍາລັບເວລາຫນ້ອຍ, ໃຊ້ແຮງດັນຕ່ໍາ, ຫຼືໃຊ້ gel ເປີເຊັນສູງກວ່າ.

● ຍາກທີ່ຈະຈຳແນກແຖບ DNA ຂອງໂມເລກຸນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.ເພີ່ມເວລາ electrophoresis, ແລະກວດເບິ່ງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ gel ເພື່ອໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າ gel ເປີເຊັນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງ.

● DNA ໄດ້ຖືກແຍກອອກ.ຢ່າໃຫ້ຄວາມຮ້ອນກ່ອນ electrophoresis.ເຈືອຈາງ DNA ໃນ buffer ດ້ວຍ 20 mM NaCl.

● ສາຍ DNA ມີຂະຫນາດໃຫຍ່, ແລະ electrophoresis gel ທໍາມະດາແມ່ນບໍ່ເຫມາະສົມ.ວິເຄາະກ່ຽວກັບ electrophoresis gel ຂອງກໍາມະຈອນ.ທ່ານມີບັນຫາຫຍັງອີກແດ່ທີ່ມີ agarose gel electrophoresis?ພວກເຮົາຈະຄົ້ນຄ້ວາເພີ່ມເຕີມສໍາລັບຄູ່ມືໃນອະນາຄົດ.

Beijing Liuyi biotechnology Co., Ltd (Liuyi Biotech) ເປັນບໍລິສັດພິເສດທີ່ສຸມໃສ່ການຜະລິດຕະພັນ electrophoresis ທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນປະເທດຈີນ.ເລື່ອງ​ຂອງ​ມັນ​ເລີ່ມ​ຕົ້ນ​ໃນ​ປີ 1970 ໃນ​ເວ​ລາ​ທີ່​ຈີນ​ຍັງ​ບໍ່​ທັນ​ໄດ້​ເຂົ້າ​ໄປ​ໃນ​ການ​ປະ​ຕິ​ຮູບ​ແລະ​ເປີດ​ເວ​ລາ​.ຜ່ານການພັດທະນາຫຼາຍປີ, Liuyi Bitotech ມີຍີ່ຫໍ້ຂອງຕົນເອງ, ເຊິ່ງເອີ້ນວ່າ Liuyi Brand ໃນຕະຫຼາດພາຍໃນປະເທດສໍາລັບຜະລິດຕະພັນ electrophoresis.

ຍີ່ຫໍ້ Liuyi ມີປະຫວັດສາດຫຼາຍກວ່າ 50 ປີໃນປະເທດຈີນແລະບໍລິສັດສາມາດສະຫນອງຜະລິດຕະພັນທີ່ຫມັ້ນຄົງແລະມີຄຸນນະພາບສູງທົ່ວໂລກ.ຜ່ານການພັດທະນາຫຼາຍປີ, ມັນສົມຄວນທີ່ທ່ານເລືອກ!

ຈຸລັງ electrophoresis ແນວນອນ (ຖັງ / ຫ້ອງ) ຂອງ Liuyi Biotech ມີຄຸນນະພາບສູງທີ່ມີຮູບລັກສະນະທີ່ດີ.ດ້ວຍຂະຫນາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຖາດເຈວ, ພວກເຂົາສາມາດຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການທົດລອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງເຈົ້າ.ພວກເຮົາມີທີມງານດ້ານວິຊາການຂອງພວກເຮົາເອງແລະໂຮງງານຜະລິດ.ຈາກການອອກແບບເພື່ອຜະລິດ, ວັດຖຸດິບໄປຫາພາກສ່ວນທີ່ສໍາຄັນ, ພວກເຮົາສາມາດຄວບຄຸມຂະບວນການທັງຫມົດ.ຊຸດ DYCP 31 ແມ່ນສໍາລັບ DNA electrophoresis, ເຊິ່ງເປັນຕົວແບບDYCP-31BN, DYCP-31CN,DYCP-31DN, ແລະDYCP-31E.ຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງພວກມັນແມ່ນຂະຫນາດ gel ແລະລາຄາ.ພວກເຮົາສະຫນອງຂະຫນາດເຕັມຂອງຜະລິດຕະພັນສໍາລັບລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາ.ຮູບແບບDYCP-32Cສາມາດເຮັດໃຫ້ gel ທີ່ໃຫຍ່ທີ່ສຸດ 250mm * 250mm.

1-1

ໃນຂະນະດຽວກັນ, ພວກເຮົາແນະນໍາການສະຫນອງພະລັງງານ electrophoresis ຂອງພວກເຮົາDYY-6C,DYY-6DແລະDYY-10Cສໍາລັບຈຸລັງ electrophoresis ຂອງພວກເຮົາ (ຖັງ / ຫ້ອງ) DYCP-31 ແລະ 32 ຊຸດ.

1-4

ຖ້າທ່ານຕ້ອງການຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບຜະລິດຕະພັນ, ກະລຸນາຢ້ຽມຊົມເວັບໄຊທ໌ນີ້ເພື່ອຮັບເພີ່ມເຕີມ, ແລະຍິນດີຕ້ອນຮັບການຕິດຕໍ່ພວກເຮົາຜ່ານທາງອີເມວເພື່ອໃຫ້ພວກເຮົາຮູ້ວ່າທ່ານຕ້ອງການ, ແລະເບິ່ງວ່າພວກເຮົາສາມາດສະຫນອງການແກ້ໄຂສໍາລັບທ່ານ.

ສໍາລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບພວກເຮົາ, ກະລຸນາຕິດຕໍ່ພວກເຮົາທາງອີເມລ໌[ອີ​ເມລ​ປ້ອງ​ກັນ​], [ອີ​ເມລ​ປ້ອງ​ກັນ​].


ເວລາປະກາດ: 09-09-2022