ຈານແກ້ວ DYCZ-24DN (1.5 ມມ)

DYCZ – 24DN mini dual electrophoresis cell ແມ່ນສໍາລັບການວິເຄາະຢ່າງໄວວາຂອງທາດໂປຼຕີນແລະຕົວຢ່າງອາຊິດ nucleic ໃນ polyacrylamide ຂະຫນາດນ້ອຍແລະ agarose gels.ວິທີການ gel ຕັ້ງແມ່ນສະລັບສັບຊ້ອນຫຼາຍກ່ວາຄູ່ຮ່ວມງານແນວນອນຂອງມັນເລັກນ້ອຍ.ລະບົບແນວຕັ້ງໃຊ້ລະບົບ buffer ທີ່ບໍ່ຕໍ່ເນື່ອງ, ບ່ອນທີ່ຫ້ອງເທິງມີ cathode ແລະຫ້ອງລຸ່ມມີ anode.ເຈວບາງໆ (ໜ້ອຍກວ່າ 2 ມມ) ຖືກຖອກໃສ່ລະຫວ່າງແຜ່ນແກ້ວສອງແຜ່ນ ແລະຕິດໃສ່ເພື່ອໃຫ້ດ້ານລຸ່ມຂອງເຈວຖືກຈົມຢູ່ໃນບ່ອນເກັບມ້ຽນຢູ່ໃນຫ້ອງດຽວ ແລະ ດ້ານເທິງຖືກຈົມຢູ່ໃນບ່ອນປ້ອງກັນໃນຫ້ອງອື່ນ.ເມື່ອປະຈຸບັນຖືກນໍາໃຊ້, ຈໍານວນ buffer ເລັກນ້ອຍເຄື່ອນຍ້າຍຜ່ານ gel ຈາກຫ້ອງເທິງໄປຫາຫ້ອງລຸ່ມ.DYCZ – 24DN ລະບົບສາມາດແລ່ນສອງ gels ໃນເວລາດຽວກັນ.ມັນຍັງຊ່ວຍປະຢັດການແກ້ໄຂ buffer, ດ້ວຍຂະຫນາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງແຜ່ນແກ້ວ notched, ທ່ານສາມາດເຮັດ gels ຫນາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງທ່ານ.

DYCZ-24DN electrophoresis Chamber ມີອຸປະກອນການຫລໍ່ gel.ພວກເຮົາຕ້ອງການປະກອບອຸປະກອນການຫລໍ່ gel ກ່ອນການທົດລອງ.ແຜ່ນແກ້ວເຂົ້າໄປໃນດ້ານລຸ່ມຂອງຖາດຫລໍ່.ມັນຊ່ວຍໃຫ້ເຈວເລື່ອນອອກຈາກຖາດຫລໍ່ເມື່ອສໍາເລັດຮູບ. ເຈວຖືກຈັດໃສ່ໃນຖາດຫລໍ່.ມັນສະຫນອງສະຖານທີ່ທີ່ຈະເອົາອະນຸພາກຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ທ່ານຕ້ອງການທົດສອບ.ເຈວມີຮູຂຸມຂົນທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ອະນຸພາກເຄື່ອນທີ່ຊ້າຫຼາຍໄປຫາດ້ານກົງກັນຂ້າມຂອງຫ້ອງ.ທໍາອິດ, ເຈນແມ່ນ poured ໃນຖາດເປັນຂອງແຫຼວຮ້ອນ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນຂະນະທີ່ມັນເຢັນ, gel ແຂງ. "ຫວີ" ເບິ່ງຄືວ່າຊື່ຂອງມັນ.ຫວີແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນຊ່ອງຢູ່ດ້ານຂ້າງຂອງຖາດຫລໍ່.ມັນໄດ້ຖືກເອົາໃສ່ໃນຊ່ອງກ່ອນທີ່ gel ຮ້ອນ, melted ແມ່ນ poured.ຫຼັງຈາກ gel ແຂງ, comb ໄດ້ຖືກເອົາອອກ."ແຂ້ວ" ຂອງ comb ໄດ້ປ່ອຍໃຫ້ຮູນ້ອຍໆຢູ່ໃນເຈນທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ "ຂຸມ."ນ້ຳສ້າງແມ່ນເຮັດເມື່ອເຈວທີ່ລະລາຍຮ້ອນ, ແຂງຢູ່ອ້ອມແຂ້ວຂອງຫວີ.comb ໄດ້ຖືກດຶງອອກຫຼັງຈາກ gel ໄດ້ cooled, ປ່ອຍໃຫ້ນ້ໍາດີ.ນ້ຳສ້າງມີບ່ອນວາງອະນຸພາກທີ່ເຈົ້າຕ້ອງການຈະທົດສອບ.ບຸກຄົນໃດຫນຶ່ງຕ້ອງລະມັດລະວັງຫຼາຍທີ່ຈະບໍ່ລົບກວນ gel ໃນເວລາທີ່ໂຫລດອະນຸພາກ.ການແຕກ, ຫຼືການທໍາລາຍເຈນຈະມີຜົນກະທົບຜົນໄດ້ຮັບຂອງທ່ານ.