ຈານແກ້ວ DYCZ-24DN (1.5 ມມ)

DYCZ – 24DN mini dual electrophoresis cell ແມ່ນສໍາລັບການວິເຄາະຢ່າງໄວວາຂອງທາດໂປຼຕີນແລະຕົວຢ່າງອາຊິດ nucleic ໃນ polyacrylamide ຂະຫນາດນ້ອຍແລະ agarose gels. ວິທີການ gel ຕັ້ງແມ່ນສະລັບສັບຊ້ອນຫຼາຍກ່ວາຄູ່ຮ່ວມງານແນວນອນຂອງມັນເລັກນ້ອຍ. ລະບົບແນວຕັ້ງໃຊ້ລະບົບ buffer ທີ່ບໍ່ຕໍ່ເນື່ອງ, ບ່ອນທີ່ຫ້ອງເທິງມີ cathode ແລະຫ້ອງລຸ່ມມີ anode. ເຈວບາງໆ (ໜ້ອຍກວ່າ 2 ມມ) ຖືກຖອກໃສ່ລະຫວ່າງແຜ່ນແກ້ວສອງແຜ່ນ ແລະຕິດໃສ່ເພື່ອໃຫ້ດ້ານລຸ່ມຂອງເຈວຖືກຈົມຢູ່ໃນບ່ອນເກັບມ້ຽນຢູ່ໃນຫ້ອງດຽວ ແລະ ດ້ານເທິງຖືກຈົມຢູ່ໃນບ່ອນປ້ອງກັນໃນຫ້ອງອື່ນ. ເມື່ອປະຈຸບັນຖືກນໍາໃຊ້, ຈໍານວນ buffer ເລັກນ້ອຍເຄື່ອນຍ້າຍຜ່ານ gel ຈາກຫ້ອງເທິງໄປຫາຫ້ອງລຸ່ມ.DYCZ – 24DN ລະບົບສາມາດດໍາເນີນການສອງ gels ໃນເວລາດຽວກັນ. ມັນຍັງຊ່ວຍປະຢັດການແກ້ໄຂ buffer, ດ້ວຍຂະຫນາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງແຜ່ນແກ້ວ notched, ທ່ານສາມາດເຮັດ gels ຫນາທີ່ແຕກຕ່າງກັນຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງທ່ານ.

DYCZ-24DN electrophoresis Chamber ມີອຸປະກອນການຫລໍ່ gel. ພວກເຮົາຕ້ອງການປະກອບອຸປະກອນການຫລໍ່ gel ກ່ອນການທົດລອງ. ແຜ່ນແກ້ວເຂົ້າໄປໃນດ້ານລຸ່ມຂອງຖາດຫລໍ່. ມັນຊ່ວຍໃຫ້ເຈວເລື່ອນອອກຈາກຖາດຫລໍ່ເມື່ອສໍາເລັດຮູບ. ເຈວຖືກຈັດໃສ່ໃນຖາດຫລໍ່. ມັນສະຫນອງສະຖານທີ່ທີ່ຈະເອົາອະນຸພາກຂະຫນາດນ້ອຍທີ່ທ່ານຕ້ອງການທົດສອບ. ເຈວປະກອບດ້ວຍຮູຂຸມຂົນທີ່ອະນຸຍາດໃຫ້ອະນຸພາກເຄື່ອນທີ່ຊ້າຫຼາຍໄປສູ່ດ້ານກົງກັນຂ້າມຂອງຫ້ອງ. ທໍາອິດ, ເຈນແມ່ນ poured ໃນຖາດເປັນຂອງແຫຼວຮ້ອນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ໃນຂະນະທີ່ມັນເຢັນ, gel ແຂງ. "ຫວີ" ຄ້າຍຄືຊື່ຂອງມັນ. ຫວີແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນຊ່ອງຢູ່ດ້ານຂ້າງຂອງຖາດຫລໍ່. ມັນໄດ້ຖືກເອົາໃສ່ໃນຊ່ອງກ່ອນທີ່ gel ຮ້ອນ, melted ແມ່ນ poured. ຫຼັງຈາກ gel ແຂງ, comb ໄດ້ຖືກເອົາອອກ. "ແຂ້ວ" ຂອງ comb ໄດ້ປ່ອຍໃຫ້ຮູນ້ອຍໆຢູ່ໃນເຈນທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ "ຂຸມ." ນ້ຳສ້າງແມ່ນເຮັດເມື່ອເຈວທີ່ລະລາຍຮ້ອນ, ແຂງຢູ່ອ້ອມແຂ້ວຂອງຫວີ. comb ໄດ້ຖືກດຶງອອກຫຼັງຈາກ gel ໄດ້ cooled, ປ່ອຍໃຫ້ນ້ໍາດີ. ນ້ຳສ້າງມີບ່ອນວາງອະນຸພາກທີ່ເຈົ້າຕ້ອງການຈະທົດສອບ. ບຸກຄົນຈະຕ້ອງລະມັດລະວັງຫຼາຍທີ່ຈະບໍ່ລົບກວນ gel ໃນເວລາໂຫຼດ particles. ການແຕກ, ຫຼືການທໍາລາຍເຈນຈະມີຜົນກະທົບຜົນໄດ້ຮັບຂອງທ່ານ.