ລະບົບ DYCP-31DN ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກໍານົດ, ແຍກ, ການກະກຽມ DNA, ແລະການວັດແທກນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ.ມັນເຮັດດ້ວຍ polycarbonate ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງທີ່ມີຄວາມສວຍງາມແລະທົນທານ.ມັນງ່າຍທີ່ຈະສັງເກດເຫັນ gel ຜ່ານຖັງໂປ່ງໃສ.ພວກເຮົາສະເຫນີຂະຫນາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ combs ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການການທົດລອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງທ່ານ.
gel electrophoresis ອະນຸຍາດໃຫ້ແຍກອອກຈາກອາຊິດ nucleic (DNA ຫຼື RNA) ແລະທາດໂປຼຕີນໂດຍອີງໃສ່ຂະຫນາດຂອງມັນ.Electrophoresis ຖືກໃຊ້ໂດຍຫ້ອງທົດລອງທີ່ສຶກສາວັກຊີນ, ຢາ, ນິຕິສາດ, ຂໍ້ມູນ DNA ຫຼືຄໍາຮ້ອງສະຫມັກວິທະຍາສາດຊີວິດອື່ນໆ.ເຕັກນິກດັ່ງກ່າວຍັງຖືກນໍາໃຊ້ໃນອຸດສາຫະກໍາເຊັ່ນການຂຸດຄົ້ນບໍ່ແຮ່ຫຼືວິທະຍາສາດອາຫານ.
gel electrophoresis ນໍາໃຊ້ gel matrix porous ໂດຍຜ່ານທີ່ທາດໂປຼຕີນຫຼືອາຊິດ nucleic ເຄື່ອນຍ້າຍ.ທັງສອງອາຊິດນິວຄລີອິກແລະທາດໂປຼຕີນມີຄ່າໄຟຟ້າທາງລົບສຸດທິ, ຄຸນສົມບັດທີ່ຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງໂມເລກຸນທີ່ຕ້ອງການຜ່ານສື່ກາງ.
ກ່ອງ gel ມີ cathode ຢູ່ສົ້ນຫນຶ່ງແລະ anode ຢູ່ອີກດ້ານຫນຶ່ງ.ກ່ອງແມ່ນເຕັມໄປດ້ວຍ ionic buffer, ເຊິ່ງສ້າງສະຫນາມໄຟຟ້າໃນເວລາທີ່ການສາກໄຟຖືກນໍາໃຊ້.ເນື່ອງຈາກທາດໂປຼຕີນແລະອາຊິດນິວເຄຼຍມີຄ່າລົບທີ່ເທົ່າທຽມກັນ, ໂມເລກຸນຈະເຄື່ອນຍ້າຍໄປສູ່ electrode ບວກ.ຄວາມໄວຂອງການເຄື່ອນຍ້າຍນີ້ແມ່ນຂຶ້ນກັບວິທີການໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍໂມເລກຸນຍ້າຍຜ່ານຮູຂຸມຂົນຂອງ gel ໄດ້.ໂມເລກຸນທີ່ນ້ອຍກວ່າ, ພວກມັນ "ເຫມາະ" ໂດຍຜ່ານຮູຂຸມຂົນງ່າຍຂຶ້ນ, ແລະດັ່ງນັ້ນ, ພວກມັນເຄື່ອນຍ້າຍໄວຂຶ້ນ.ເມື່ອສໍາເລັດ, ຂະບວນການນີ້ເຮັດໃຫ້ແຖບໂປຣຕີນທີ່ເປັນເອກະລັກຫຼືອາຊິດ nucleic ທີ່ແຍກອອກໂດຍອີງໃສ່ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂອງມັນ.ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍວັດສະດຸ heterogenous, ເຕັກນິກນີ້ແມ່ນວິທີການທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນການກໍານົດແລະແຍກໂມເລກຸນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.