ລະບົບ DYCP-31DN ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການກໍານົດ, ແຍກ, ການກະກຽມ DNA, ແລະການວັດແທກນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ. ມັນເຮັດດ້ວຍ polycarbonate ທີ່ມີຄຸນນະພາບສູງທີ່ມີຄວາມສວຍງາມແລະທົນທານ. ມັນງ່າຍທີ່ຈະສັງເກດເຫັນ gel ຜ່ານຖັງໂປ່ງໃສ. ພວກເຮົາສະເຫນີຂະຫນາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ combs ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການການທົດລອງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງທ່ານ.
gel electrophoresis ອະນຸຍາດໃຫ້ແຍກອອກຈາກອາຊິດ nucleic (DNA ຫຼື RNA) ແລະທາດໂປຼຕີນໂດຍອີງໃສ່ຂະຫນາດຂອງມັນ. Electrophoresis ຖືກໃຊ້ໂດຍຫ້ອງທົດລອງທີ່ສຶກສາວັກຊີນ, ຢາ, ນິຕິສາດ, ຂໍ້ມູນ DNA ຫຼືຄໍາຮ້ອງສະຫມັກວິທະຍາສາດຊີວິດອື່ນໆ. ເຕັກນິກດັ່ງກ່າວຍັງຖືກນໍາໃຊ້ໃນອຸດສາຫະກໍາເຊັ່ນການຂຸດຄົ້ນບໍ່ແຮ່ຫຼືວິທະຍາສາດອາຫານ.
gel electrophoresis ນໍາໃຊ້ gel matrix porous ໂດຍຜ່ານທີ່ທາດໂປຼຕີນຫຼືອາຊິດ nucleic ເຄື່ອນຍ້າຍ. ທັງອາຊິດນິວຄລີອິກ ແລະໂປຣຕີນມີຄ່າໄຟຟ້າທາງລົບສຸດທິ, ຄຸນສົມບັດທີ່ນຳໃຊ້ເພື່ອສະດວກໃນການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງໂມເລກຸນທີ່ຕ້ອງການຜ່ານສື່ກາງ.
ກ່ອງ gel ມີ cathode ຢູ່ສົ້ນຫນຶ່ງແລະ anode ຢູ່ອີກດ້ານຫນຶ່ງ. ກ່ອງແມ່ນເຕັມໄປດ້ວຍ ionic buffer, ເຊິ່ງສ້າງສະຫນາມໄຟຟ້າໃນເວລາທີ່ການສາກໄຟຖືກນໍາໃຊ້. ເນື່ອງຈາກວ່າທາດໂປຼຕີນແລະອາຊິດນິວເຄຼຍມີຄ່າລົບທີ່ເທົ່າທຽມກັນ, ໂມເລກຸນຈະເຄື່ອນຍ້າຍໄປສູ່ electrode ບວກ. ຄວາມໄວຂອງການເຄື່ອນຍ້າຍນີ້ແມ່ນຂຶ້ນກັບວິທີການໄດ້ຢ່າງງ່າຍດາຍໂມເລກຸນເຄື່ອນຍ້າຍໂດຍຜ່ານ pores ຂອງ gel ໄດ້. ໂມເລກຸນທີ່ນ້ອຍກວ່າ, ພວກມັນ "ເຫມາະ" ໂດຍຜ່ານຮູຂຸມຂົນງ່າຍຂຶ້ນ, ແລະດັ່ງນັ້ນ, ພວກມັນເຄື່ອນຍ້າຍໄວຂຶ້ນ. ເມື່ອສໍາເລັດ, ຂະບວນການນີ້ເຮັດໃຫ້ແຖບໂປຣຕີນທີ່ເປັນເອກະລັກຫຼືອາຊິດ nucleic ທີ່ແຍກອອກໂດຍອີງໃສ່ນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂອງມັນ. ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍວັດສະດຸ heterogenous, ເຕັກນິກນີ້ແມ່ນວິທີການທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນການກໍານົດແລະແຍກໂມເລກຸນທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.