Pulsed Field Gel Electrophoresis CHEF Mapper A6
ຂໍ້ມູນຈໍາເພາະ
| ຕົວແບບ | CHEF Mapper A6 |
| Voltage Gradient | 0.5V/cm ຫາ 9.6V/cm, ເພີ່ມຂຶ້ນ 0.1V/cm |
| ປັດຈຸບັນສູງສຸດ | 0.5A |
| ແຮງດັນສູງສຸດ | 350V |
| Pulse Angle | 0-360° |
| ສີເວລາ | ເສັ້ນ |
| ເວລາປ່ຽນ | 50ms ຫາ 18h |
| ເວລາແລ່ນສູງສຸດ | 999ຊມ |
| ຈໍານວນຂອງ electrodes | 24, ການຄວບຄຸມເປັນເອກະລາດ |
| ການປ່ຽນແປງ vector ຫຼາຍລັດ | ຮອງຮັບສູງສຸດ 10 vectors ຕໍ່ວົງຈອນກໍາມະຈອນ |
| ຊ່ວງອຸນຫະພູມ | 0 ℃ to 50 ℃, ຄວາມຜິດພາດການກວດພົບ <± 0.5 ℃ |
ລາຍລະອຽດ
Pulsed field gel electrophoresis (PFGE) ແຍກໂມເລກຸນ DNA ໂດຍການສະລັບຂອງພາກສະຫນາມໄຟຟ້າລະຫວ່າງຄູ່ electrode ຮັດກຸມທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດໂມເລກຸນ DNA, ເຊິ່ງສາມາດເປັນລ້ານຄູ່ພື້ນຖານຍາວເພື່ອ reorient ແລະເຄື່ອນຍ້າຍຜ່ານ pores gel agarose ໃນຄວາມໄວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ. ມັນບັນລຸຄວາມລະອຽດສູງພາຍໃນຂອບເຂດນີ້ແລະສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນໃຊ້ໃນຊີວະວິທະຍາສັງເຄາະ; ການກໍານົດສາຍພັນທາງຊີວະພາບແລະຈຸລິນຊີ; ການຄົ້ນຄວ້າໃນການລະບາດຂອງໂມເລກຸນ; ການສຶກສາຂອງຊິ້ນ plasmid ຂະຫນາດໃຫຍ່; ທ້ອງຖິ່ນຂອງເຊື້ອພະຍາດ; ການສ້າງແຜນທີ່ທາງກາຍະພາບຂອງພັນທຸກໍາ, ການວິເຄາະ RFLP, ແລະ DNA fingerprinting; ການຄົ້ນຄວ້າການເສຍຊີວິດຂອງຈຸລັງທີ່ມີໂຄງການ; ການສຶກສາກ່ຽວກັບຄວາມເສຍຫາຍແລະການສ້ອມແປງ DNA; ການໂດດດ່ຽວແລະການວິເຄາະ DNA ພັນທຸ ກຳ; ການແຍກ DNA ຂອງໂຄໂມໂຊມ; ການກໍ່ສ້າງ, ການກໍານົດ, ແລະການວິເຄາະຂອງຫ້ອງສະຫມຸດ genomic ຊິ້ນຂະຫນາດໃຫຍ່; ແລະຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ transgenic research.t ຕໍ່າເຖິງ 0.5 ng/µL (dsDNA).
ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ
ເຫມາະສໍາລັບການກວດສອບແລະແຍກໂມເລກຸນ DNA ຕັ້ງແຕ່ 100bp ເຖິງ 10Mb ໃນຂະຫນາດ, ບັນລຸຄວາມລະອຽດສູງພາຍໃນຂອບເຂດນີ້.
ຄຸນສົມບັດ
• ເທກໂນໂລຍີຂັ້ນສູງ: ປະສົມປະສານເຕັກໂນໂລຊີ CHEF ແລະ PACE ເພື່ອບັນລຸຜົນໄດ້ຮັບທີ່ດີທີ່ສຸດດ້ວຍເສັ້ນທາງຊື່, ບໍ່ໂຄ້ງ.
• ການຄວບຄຸມເອກະລາດ: ມີ 24 electrode platinum ຄວບຄຸມເອກະລາດ (ເສັ້ນຜ່າສູນກາງ 0.5mm), ໂດຍແຕ່ລະ electrode ສາມາດທົດແທນໄດ້ສ່ວນບຸກຄົນ.
• ຟັງຊັນການຄຳນວນອັດຕະໂນມັດ: ປະສົມປະສານຕົວແປຫຼັກຫຼາຍອັນເຊັ່ນ: ແຮງດັນ, ອຸນຫະພູມ, ມຸມສະຫຼັບ, ເວລາເລີ່ມຕົ້ນ, ເວລາສິ້ນສຸດ, ເວລາປ່ຽນປັດຈຸບັນ, ເວລາແລ່ນທັງໝົດ, ແຮງດັນ ແລະກະແສໄຟຟ້າສຳລັບການຄຳນວນອັດຕະໂນມັດ, ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ບັນລຸເງື່ອນໄຂການທົດລອງທີ່ດີທີ່ສຸດ.
• ສູດການຄິດໄລ່ທີ່ເປັນເອກະລັກ: ນຳໃຊ້ລະບົບຄວບຄຸມກຳມະຈອນທີ່ເປັນເອກະລັກເພື່ອຜົນການແຍກຕົວທີ່ດີຂຶ້ນ, ແຍກແຍະລະຫວ່າງ DNA ເສັ້ນ ແລະວົງກົມໄດ້ງ່າຍ, ດ້ວຍການເພີ່ມການແຍກຕົວຂອງ DNA ວົງມົນຂະໜາດໃຫຍ່.
• ການເກັບຮັກສາໂປຣແກຣມ: ເກັບຮັກສາເຖິງ 15 ໂປຣແກມທົດລອງທີ່ຊັບຊ້ອນ, ແຕ່ລະອັນປະກອບດ້ວຍບໍ່ໜ້ອຍກວ່າ 8 ໂມດູນໂປຣແກຣມ.
• ການປ່ຽນແປງຫຼາຍສະຖານະ: ຮອງຮັບສູງສຸດ 10 vectors ຕໍ່ວົງຈອນກໍາມະຈອນ, ອະນຸຍາດໃຫ້ຄໍານິຍາມຂອງແຕ່ລະມຸມ, ແຮງດັນ, ແລະໄລຍະເວລາ.
• Transition Slope: Linear, concave, or convex using hyperbolic functions.
• ອັດຕະໂນມັດ: ບັນທຶກອັດຕະໂນມັດ ແລະ restart electrophoresis ຖ້າລະບົບຖືກຂັດຈັງຫວະເນື່ອງຈາກພະລັງງານຂັດຂ້ອງ.
• User-Configurable: ອະນຸຍາດໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ສາມາດກໍານົດເງື່ອນໄຂຂອງຕົນເອງ.
• ຄວາມຍືດຫຍຸ່ນ: ລະບົບສາມາດເລືອກ gradients ແຮງດັນສະເພາະ ແລະເວລາປ່ຽນສໍາລັບຂອບເຂດຂະຫນາດ DNA ໂດຍສະເພາະ.
• ໜ້າຈໍຂະໜາດໃຫຍ່: ມາພ້ອມກັບໜ້າຈໍ LCD ຂະໜາດ 7 ນິ້ວ ເພື່ອໃຊ້ງານງ່າຍ, ມີການຄວບຄຸມຊອບແວທີ່ເປັນເອກະລັກເພື່ອໃຊ້ງ່າຍ ແລະ ສະດວກ.
• ກວດຫາອຸນຫະພູມ: ເຄື່ອງກວດອຸນຫະພູມສອງເທົ່າກວດຫາອຸນຫະພູມຂອງບັຟເຟີໄດ້ໂດຍກົງໂດຍມີຂອບຄວາມຜິດພາດໜ້ອຍກວ່າ ±0.5 ℃.
•ລະບົບການໄຫຼວຽນຂອງ: ມາພ້ອມກັບລະບົບການໄຫຼວຽນຂອງ buffer ທີ່ຄວບຄຸມແລະຕິດຕາມກວດກາອຸນຫະພູມການແກ້ໄຂ buffer ຢ່າງແນ່ນອນ, ຮັບປະກັນອຸນຫະພູມຄົງທີ່ແລະຄວາມສົມດຸນຂອງ ionic ໃນລະຫວ່າງການ electrophoresis.
• ຄວາມປອດໄພສູງ: ລວມມີຝາປິດຄວາມປອດໄພ acrylic ໂປ່ງໃສທີ່ຕັດໄຟອັດຕະໂນມັດເມື່ອຍົກ, ພ້ອມກັບຟັງຊັນປ້ອງກັນການໂຫຼດເກີນ ແລະ ບໍ່ມີການໂຫຼດ.
• ການປັບລະດັບໄດ້: ຖັງເກັບມ້ຽນ electrophoresis ແລະ gel caster ຕີນສາມາດປັບໄດ້ສໍາລັບການປັບລະດັບ.
•ການອອກແບບແມ່ພິມ: ຖັງ electrophoresis ແມ່ນເຮັດດ້ວຍໂຄງສ້າງ mold ປະສົມປະສານໂດຍບໍ່ມີການຜູກມັດ; rack electrode ແມ່ນອຸປະກອນທີ່ມີ electrodes platinum 0.5mm, ຮັບປະກັນຄວາມທົນທານແລະຜົນການທົດລອງທີ່ຫມັ້ນຄົງ.
• ມຸມກໍາມະຈອນ: ມຸມກໍາມະຈອນສາມາດເລືອກໄດ້ຢ່າງເສລີລະຫວ່າງ 0-360°, ຊ່ວຍໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ບັນລຸການແຍກຕົວຢ່າງມີປະສິດທິພາບຕັ້ງແຕ່ໂຄໂມໂຊມໃຫຍ່ໄປຫາ plasmid DNA ຂະຫນາດນ້ອຍພາຍໃນລະບົບດຽວກັນ.
• Pulse Time Gradient: ຮວມເອົາການເລື່ອນເວລາກຳມະຈອນເປັນເສັ້ນ ແລະ ບໍ່ເປັນເສັ້ນ (ໂຄນ ແລະ ໂຄ້ງ). gradients ທີ່ບໍ່ແມ່ນເສັ້ນແມ່ນໃຫ້ໄລຍະໄດນາມິກການແຍກທີ່ກວ້າງຂຶ້ນ, ໃຫ້ຜູ້ໃຊ້ສາມາດກໍານົດຂະຫນາດ fragment ໄດ້ຊັດເຈນກວ່າ.
• ການຕິດຕາມເວລາຈິງ: ສະແດງພາລາມິເຕີທີ່ຕັ້ງ ແລະສະຖານະປະຕິບັດງານພ້ອມໆກັນ, ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບຊອບແວຕິດຕາມເວລາຈິງ.
• Secondary Pulses: ເທກໂນໂລຍີກຳມະຈອນຂັ້ນສອງສາມາດເລັ່ງການປ່ອຍ DNA ຈາກ gel agarose, ອຳນວຍຄວາມສະດວກໃນການແຍກຊິ້ນສ່ວນ DNA ທີ່ໃຫຍ່ຫຼາຍ ແລະປັບປຸງຄວາມລະອຽດ.
•ເຂົ້າກັນໄດ້ກັບ PulseNet ຈີນ: ລະບົບສາມາດພົວພັນກັບເຄືອຂ່າຍຕິດຕາມກວດກາເຊື້ອພະຍາດແຫ່ງຊາດແລະເຄືອຂ່າຍຕິດຕາມກວດກາ PulseNet ຈີນ, ອະນຸຍາດໃຫ້ມີຄວາມແຕກຕ່າງຂອງຊິ້ນທີ່ມີນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.
FAQ
Q: Pulsed Field Gel Electrophoresis ແມ່ນຫຍັງ?
A: Pulsed Field Gel Electrophoresis ແມ່ນເຕັກນິກທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການແຍກໂມເລກຸນ DNA ຂະຫນາດໃຫຍ່ໂດຍອີງໃສ່ຂະຫນາດຂອງມັນ. ມັນກ່ຽວຂ້ອງກັບການສະຫຼັບທິດທາງຂອງພາກສະຫນາມໄຟຟ້າໃນ gel matrix ເພື່ອເຮັດໃຫ້ການແຍກຊິ້ນສ່ວນ DNA ທີ່ມີຂະຫນາດໃຫຍ່ເກີນໄປທີ່ຈະແກ້ໄຂໄດ້ໂດຍ electrophoresis gel agarose ພື້ນເມືອງ.
Q: ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງ Pulsed Field Gel Electrophoresis ແມ່ນຫຍັງ?
A: Pulsed Field Gel Electrophoresis ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນແລະພັນທຸກໍາສໍາລັບ:
ການສ້າງແຜນທີ່ຂອງໂມເລກຸນ DNA ຂະຫນາດໃຫຍ່, ເຊັ່ນ: ໂຄໂມໂຊມແລະ plasmids.
• ການກໍານົດຂະຫນາດຂອງ genome.
• ການສຶກສາການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາ ແລະຄວາມສໍາພັນທາງວິວັດທະນາການ.
• ການລະບາດຂອງໂມເລກຸນ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການຕິດຕາມການລະບາດຂອງພະຍາດຕິດຕໍ່.
•ການວິເຄາະຄວາມເສຍຫາຍແລະການສ້ອມແປງ DNA.
•ການກໍານົດການປະກົດຕົວຂອງພັນທຸກໍາສະເພາະຫຼືລໍາດັບ DNA.
Q: Pulsed Field Gel Electrophoresis ເຮັດວຽກແນວໃດ?
A: Pulsed Field Gel Electrophoresis ເຮັດວຽກໂດຍການສົ່ງໂມເລກຸນ DNA ໄປສູ່ສະຫນາມໄຟຟ້າທີ່ມີກໍາມະຈອນທີ່ສະລັບກັນໃນທິດທາງ. ນີ້ອະນຸຍາດໃຫ້ໂມເລກຸນ DNA ຂະຫນາດໃຫຍ່ເພື່ອ reorient ຕົນເອງລະຫວ່າງກໍາມະຈອນເຕັ້ນ, ເຮັດໃຫ້ການເຄື່ອນໄຫວຂອງເຂົາເຈົ້າຜ່ານ gel matrix. ໂມເລກຸນ DNA ຂະຫນາດນ້ອຍເຄື່ອນຍ້າຍໄວກວ່າຜ່ານ gel, ໃນຂະນະທີ່ຂະຫນາດໃຫຍ່ເຄື່ອນຍ້າຍຊ້າກວ່າ, ອະນຸຍາດໃຫ້ແຍກອອກໂດຍອີງໃສ່ຂະຫນາດ.
Q: ຫຼັກການພື້ນຖານຂອງ Pulsed Field Gel Electrophoresis ແມ່ນຫຍັງ?
A: Pulsed Field Gel Electrophoresis ແຍກໂມເລກຸນ DNA ໂດຍອີງໃສ່ຂະຫນາດຂອງພວກມັນໂດຍການຄວບຄຸມໄລຍະເວລາແລະທິດທາງຂອງກໍາມະຈອນພາກສະຫນາມໄຟຟ້າ. ພາກສະຫນາມສະຫຼັບເຮັດໃຫ້ໂມເລກຸນ DNA ຂະຫນາດໃຫຍ່ສືບຕໍ່ reorient ຕົນເອງ, ນໍາໄປສູ່ການເຄື່ອນຍ້າຍຂອງເຂົາເຈົ້າໂດຍຜ່ານ gel matrix ແລະການແຍກອອກຕາມຂະຫນາດ.
Q: ຂໍ້ດີຂອງ Pulsed Field Gel Electrophoresis ແມ່ນຫຍັງ?
A: ຄວາມລະອຽດສູງສໍາລັບການແຍກໂມເລກຸນ DNA ຂະຫນາດໃຫຍ່ເຖິງຫຼາຍລ້ານຄູ່ຖານ. ຄວາມສາມາດໃນການແກ້ໄຂແລະຈໍາແນກຊິ້ນ DNA ຂອງຂະຫນາດທີ່ຄ້າຍຄືກັນ. ຄວາມສາມາດໃນການນໍາໃຊ້, ຈາກການພິມຈຸລິນຊີກັບໂມເລກຸນພັນທຸກໍາແລະພັນທຸກໍາ.
Q: ອຸປະກອນໃດທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບ Pulsed Field Gel Electrophoresis?
A: Pulsed Field Gel Electrophoresis ໂດຍປົກກະຕິຕ້ອງການອຸປະກອນ electrophoresis ທີ່ມີ electrodes ພິເສດສໍາລັບການຜະລິດພາກສະຫນາມທີ່ມີກໍາມະຈອນ. Agarose gel matrix ທີ່ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນທີ່ເຫມາະສົມແລະ buffer. ການສະຫນອງພະລັງງານສາມາດຜະລິດ pulses ແຮງດັນສູງ. ລະບົບເຮັດຄວາມເຢັນເພື່ອ dissipate ຄວາມຮ້ອນທີ່ສ້າງຂຶ້ນໃນລະຫວ່າງການ electrophoresis, ແລະປັ໊ມການໄຫຼວຽນຂອງ.
