DNA ແມ່ນຫຍັງ?

ໂຄງສ້າງ DNA ແລະຮູບຮ່າງ

DNA, ຊຶ່ງເອີ້ນກັນວ່າອາຊິດ deoxyribonucleic ແມ່ນໂມເລກຸນ, ເຊິ່ງເປັນຊໍ່ຂອງອະຕອມຕິດກັນ. ໃນກໍລະນີຂອງ DNA, ປະລໍາມະນູເຫຼົ່ານີ້ຖືກລວມເຂົ້າກັນເປັນຮູບຮ່າງຂອງ ladder ກ້ຽວວຽນຍາວ. ພວກເຮົາສາມາດເຫັນຮູບພາບຢູ່ທີ່ນີ້ຢ່າງຊັດເຈນເພື່ອຮັບຮູ້ຮູບຮ່າງຂອງ DNA.

ຖ້າທ່ານເຄີຍສຶກສາຊີວະສາດ, ທ່ານອາດຈະໄດ້ຍິນວ່າ DNA ເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນແຜນທີ່ຫຼືສູດສໍາລັບສິ່ງທີ່ມີຊີວິດ. ແຜ່ນດິນໂລກພຽງແຕ່ໂມເລກຸນສາມາດເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນແຜນຜັງສໍາລັບບາງສິ່ງບາງຢ່າງທີ່ສະລັບສັບຊ້ອນແລະມະຫັດສະຈັນຄືກັບຕົ້ນໄມ້, ຫມາແລະມະນຸດ? ນັ້ນ​ເປັນ​ການ​ເຮັດ​ໃຫ້​ປະ​ລາດ​ແທ້ໆ.

DNA ແມ່ນຫນຶ່ງໃນຄໍາແນະນໍາທີ່ດີທີ່ສຸດ. ມັນຊັບຊ້ອນຫຼາຍກວ່າປຶ້ມວິທີໃດທີ່ເຈົ້າເຄີຍໃຊ້ມາ. ຄູ່ມືຄໍາແນະນໍາທັງຫມົດແມ່ນຂຽນເປັນລະຫັດ. ຖ້າທ່ານເບິ່ງໂຄງສ້າງທາງເຄມີຂອງ DNA ຢ່າງໃກ້ຊິດ, ມັນຈະສະແດງສີ່ອາຄານຕົ້ນຕໍ. ພວກເຮົາເອີ້ນຖານທາດໄນໂຕຣເຈນເຫຼົ່ານີ້: Adenine (A), Thymine (T), Guanine (G), ແລະ Cytosine (C). DNA ຍັງປະກອບມີກຸ່ມ້ໍາຕານແລະຟອສເຟດ (ເຮັດດ້ວຍຟອສຟໍຣັດແລະອົກຊີ). ເຫຼົ່ານີ້ເຮັດໃຫ້ກະດູກສັນຫຼັງ phosphate-deoxyribose.

ຖ້າທ່ານຄິດເຖິງໂຄງສ້າງຂອງ DNA ເປັນຂັ້ນໄດ, ແຖວຂອງຂັ້ນໄດແມ່ນເຮັດຈາກຖານໄນໂຕຣເຈນ. ພື້ນຖານເຫຼົ່ານີ້ຈັບຄູ່ເພື່ອເຮັດໃຫ້ແຕ່ລະຂັ້ນຂອງຂັ້ນໄດ. ພວກເຂົາເຈົ້າຍັງພຽງແຕ່ຈັບຄູ່ໃນວິທີການສະເພາະໃດຫນຶ່ງ. (A) ສະເໝີກັບ (T) ແລະ (G) ສະເໝີກັບ (C). ນີ້ແມ່ນສິ່ງສໍາຄັນຫຼາຍເມື່ອເຖິງເວລາທີ່ຈະຄັດລອກ DNA ທັງຫມົດຫຼືບາງສ່ວນ.

ດັ່ງນັ້ນ, ເພື່ອຕອບຄໍາຖາມ, DNA ແມ່ນຫຍັງ? DNA ແມ່ນຮູບແບບໂມເລກຸນສໍາລັບສິ່ງທີ່ມີຊີວິດ. DNA ສ້າງ RNA, ແລະ RNA ສ້າງທາດໂປຼຕີນ, ແລະທາດໂປຼຕີນກໍ່ດໍາເນີນຊີວິດ. ຂະບວນການທັງຫມົດນີ້ແມ່ນສັບສົນ, ຊັບຊ້ອນແລະ magical ແລະມັນແມ່ນພື້ນຖານທັງຫມົດໃນເຄມີສາດທີ່ສາມາດສຶກສາແລະເຂົ້າໃຈໄດ້.

ວິທີການແຍກ DNA Fragment?

ດັ່ງທີ່ພວກເຮົາເວົ້າວ່າ DNA ສາມາດສຶກສາແລະເຂົ້າໃຈໄດ້, ແຕ່ພວກເຮົາຈະເຮັດແນວໃດ? ນັກວິທະຍາສາດຮຽນຮູ້ແລະຄົ້ນຄ້ວາແລະຄົ້ນຫາພວກມັນ. ປະຊາຊົນໃຊ້ gel electrophoresis ເພື່ອແຍກ DNA ສໍາລັບການຄົ້ນຄວ້າຕື່ມອີກ. gel electrophoresis ແມ່ນເຕັກນິກທີ່ໃຊ້ເພື່ອແຍກຊິ້ນ DNA (ຫຼື macromolecules ອື່ນໆ, ເຊັ່ນ RNA ແລະທາດໂປຼຕີນ) ໂດຍອີງໃສ່ຂະຫນາດແລະຄ່າຂອງມັນ. Electrophoresis ກ່ຽວຂ້ອງກັບການແລ່ນກະແສຜ່ານ gel ທີ່ປະກອບດ້ວຍໂມເລກຸນຂອງຄວາມສົນໃຈ. ອີງຕາມຂະຫນາດແລະຄ່າຂອງພວກມັນ, ໂມເລກຸນຈະເດີນທາງຜ່ານ gel ໃນທິດທາງທີ່ແຕກຕ່າງກັນຫຼືດ້ວຍຄວາມໄວທີ່ແຕກຕ່າງກັນ, ໃຫ້ພວກເຂົາແຍກອອກຈາກກັນແລະກັນ. ການນໍາໃຊ້ electrophoresis, ພວກເຮົາສາມາດເຫັນໄດ້ວ່າມີຈໍານວນຊິ້ນ DNA ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຢູ່ໃນຕົວຢ່າງໃດແລະຂະຫນາດໃຫຍ່ຂອງພວກມັນທຽບກັບກັນແລະກັນ.

ຖ້າທ່ານຕ້ອງການເຮັດ electrophoresis gel, ກ່ອນອື່ນ ໝົດ ທ່ານຕ້ອງມີອຸປະກອນທົດລອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ຈຸລັງ electrophoresis (ຖັງ / ຫ້ອງ) ແລະການສະຫນອງພະລັງງານຂອງມັນ. ຮູບພາບຕໍ່ໄປນີ້ສະແດງໃຫ້ເຫັນຈຸລັງ electrophoresis ຕາມແນວນອນ (ຖັງ / ຫ້ອງ) ແບບຈໍາລອງDYCP-31DNແລະການສະຫນອງພະລັງງານຂອງຮູບແບບDYY-6Dຈາກປັກກິ່ງ Liuyi Biotechnology Co., Ltd ສໍາລັບ DNA gel electrophoresis.

gel electrophoresis ກ່ຽວຂ້ອງກັບ gel, ເຊິ່ງແມ່ນປະເພດຂອງວັດສະດຸຄ້າຍຄື Jello. Gels ສໍາລັບການແຍກ DNA ມັກຈະຖືກນໍາໃຊ້ agarose, ເຊິ່ງມາເປັນ flakes ແຫ້ງ, ຜົງ. ເມື່ອ agarose ຖືກຄວາມຮ້ອນໃນ buffer (ນ້ໍາທີ່ມີເກືອບາງຢູ່ໃນມັນ) ແລະອະນຸຍາດໃຫ້ເຢັນ, ມັນຈະເປັນ gel ແຂງ, squishy ເລັກນ້ອຍ. ໃນລະດັບໂມເລກຸນ, ເຈນແມ່ນ matrix ຂອງໂມເລກຸນ agarose ທີ່ຖືຮ່ວມກັນໂດຍພັນທະບັດ hydrogen ແລະປະກອບເປັນ pores ຂະຫນາດນ້ອຍ.

ຮູບພາບຈາກ Khan Academy

ຫຼັງຈາກການກະກຽມ gel, ເອົາ gel ເຂົ້າໄປໃນຕົວຖັງຂອງຈຸລັງ electrophoresis, ແລະຖອກການແກ້ໄຂ buffer ໃນຖັງ buffer ຈົນກ່ວາໄດ້ຮັບການ immersed gel. ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຕົວຢ່າງ DNA ໄດ້ຖືກບັນຈຸເຂົ້າໄປໃນນ້ໍາດີ (indentations) ຢູ່ສົ້ນຫນຶ່ງຂອງ gel, ແລະກະແສໄຟຟ້າຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອດຶງໃຫ້ເຂົາເຈົ້າຜ່ານ gel ໄດ້. ຊິ້ນ DNA ຖືກຄິດຄ່າທາງລົບ, ດັ່ງນັ້ນພວກມັນເຄື່ອນຍ້າຍໄປທາງບວກ electrode. ເນື່ອງຈາກວ່າຊິ້ນ DNA ທັງຫມົດມີຈໍານວນດຽວກັນຂອງຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕໍ່ມະຫາຊົນ, fragments ຂະຫນາດນ້ອຍຍ້າຍຜ່ານ gel ໄດ້ໄວກ່ວາຂະຫນາດໃຫຍ່. ຫຼັງຈາກແລ່ນ gel electrophoresis, ຊິ້ນ DNA ໄດ້ຖືກແຍກອອກ; ແລະນັກຄົ້ນຄວ້າສາມາດກວດເບິ່ງ gel ແລະເບິ່ງວ່າມີຂະຫນາດຂອງແຖບໃດທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນມັນ. ເມື່ອເຈວຖືກຍ້ອມດ້ວຍສີຍ້ອມທີ່ຜູກມັດ DNA ແລະຖືກວາງໄວ້ພາຍໃຕ້ແສງ UV, ຊິ້ນ DNA ຈະສະຫວ່າງ, ໃຫ້ພວກເຮົາເຫັນ DNA ທີ່ມີຢູ່ໃນສະຖານທີ່ຕ່າງໆຕາມຄວາມຍາວຂອງເຈນ.

ຍົກເວັ້ນຈຸລັງ electrophoresis (ຖັງ / ຫ້ອງ) ແລະການສະຫນອງພະລັງງານ, Beijing Liuyi Biotechnology Co., Ltd ຍັງໄດ້ສະຫນອງ transilluminator UV, ເຊິ່ງສາມາດສັງເກດແລະຖ່າຍຮູບສໍາລັບທາດໂປຼຕີນແລະ DNA electrophoresis gel. ຮູບແບບWD-9403Bເປັນເຄື່ອງສົ່ງແສງ UV ແບບເຄື່ອນທີ່ສຳລັບການສັງເກດ DNA electrophoresis gel. ຮູບແບບWD-9403Fສາມາດສັງເກດ, ຖ່າຍຮູບສໍາລັບທັງທາດໂປຼຕີນແລະ DNA gel.