ການກະກຽມ Gel Agarose ສໍາລັບ Electrophoresis

ການກະກຽມ Gel Agarose ສໍາລັບ Electrophoresis

ໝາຍເຫດ: ຄວນໃສ່ຖົງມືທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມສະເໝີ!

ຄໍາແນະນໍາຂັ້ນຕອນໂດຍຂັ້ນຕອນ

ການຊັ່ງນໍ້າໜັກຂອງຜົງ Agarose:use ເຈ້ຍຊັ່ງນໍ້າຫນັກແລະຍອດເງິນເອເລັກໂຕຣນິກເພື່ອວັດແທກ 0.3g ຂອງຝຸ່ນ agarose (ອີງໃສ່ລະບົບ 30ml).

ກຳລັງກະກຽມ TBST Buffer:pສ້ອມແປງ 30ml ຂອງ 1x TBST buffer ໃນ 100ml Erlenmeyer flask.

ການລະລາຍຜົງ Agarose:pຜົງ agarose ຂອງພວກເຮົາເຂົ້າໄປໃນ TBST buffer ແລະສັ່ນໄດ້ດີ.ເອົາພວກມັນໃສ່ເຂົ້າໄປໃນໄມໂຄເວຟແລະຄວາມຮ້ອນ (ໂດຍປົກກະຕິສໍາລັບ 50 ວິນາທີ, ກວມເອົາດ້ວຍແຜ່ນອາລູມິນຽມ) ຈົນກ່ວາລະລາຍຫມົດ.

ຄວາມເຢັນແລະການເພີ່ມນິວເຄລຍ:use ຖົງມືເພື່ອເອົາສ່ວນປະສົມອອກຈາກໄມໂຄເວຟແລະປ່ອຍໃຫ້ມັນເຢັນເລັກນ້ອຍໃນນ້ໍາເຢັນຈົນກ່ວາມັນອົບອຸ່ນ (ປະມານ 60 ° C). ເພີ່ມ 2µl ຂອງ nuclease (ແທນ Eb) ໃນຂະນະທີ່ສັ່ນໃຫ້ປະສົມຢ່າງລະອຽດ.

ການ​ກະ​ກຽມ Gel Mold​:

• Cເນີຍແລະແຫ້ງຖາດ gel ແລະອຸປະກອນການຫລໍ່ gelຂອງ tank electrophoresis ໄດ້.
•  Place gel ໄດ້ຖາດເຂົ້າໄປໃນຖັງພາຍໃນແລະໃສ່ comb ຢູ່ໃນຕໍາແຫນ່ງຄົງທີ່.
• ປະສົມສານລະລາຍ agarose gel, ເຮັດໃຫ້ເຢັນປະມານ 65 ອົງສາ C, ແລະລະມັດລະວັງຖອກໃສ່ມັນຖາດເຈວໃນອຸປະກອນການຫລໍ່ gel, ແຜ່ມັນຊ້າໆຈົນກ່ວາມັນປະກອບເປັນຊັ້ນ gel ສຸດແຜ່ນແກ້ວ.
• ປ່ອຍໃຫ້ມັນນັ່ງຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງຈົນກ່ວາ gel ແຂງຢ່າງສົມບູນ.
• ຄ່ອຍໆຖອດຫວີອອກຕາມແນວຕັ້ງ ແລະເອົາເທບອອກ.
• ວາງ gelຖາດເຂົ້າໄປໃນຖັງ electrophoresis.

ສິ່ງສຳຄັນ: ໃຫ້ແນ່ໃຈວ່າບໍ່ມີຟອງອາກາດຢູ່ບໍລິເວນແຂ້ວຫວີ. ພື້ນຜິວຂອງແຫຼວຄວນຈະລຽບໂດຍບໍ່ມີ ripples.

ແລ່ນ Gel

ກຳລັງໂຫລດ Gel

ຫຼັງຈາກ gel ແຂງຕົວ, ເອົາມັນເຂົ້າໄປໃນຖັງ electrophoresis ແລະຖອກໃສ່ electrophoresis buffer ຈົນກ່ວາ gel ຈົມລົງໄປ.

ການກະກຽມຕົວຢ່າງ

• ເອົາເຄື່ອງໝາຍ ແລະ ໂຫຼດ buffer ຈາກຕູ້ເຢັນ.
• ຕື່ມ 6µl ຂອງ buffer loading ກັບຕົວຢ່າງແລະປົນກັນ.
• ການນໍາໃຊ້ micropipette, ຄ່ອຍໆໂຫຼດຕົວຢ່າງເຂົ້າໄປໃນນ້ໍາດີຂອງ gel (ລະມັດລະວັງບໍ່ໃຫ້ເຈາະຂອງເຈນແລະບໍ່ໃຫ້ກະຈາຍປະລິມານທັງຫມົດເພື່ອຫຼີກເວັ້ນການຟອງອາກາດ).
• ໂຫຼດເຄື່ອງໝາຍໃສ່ໃນນ້ຳສ້າງຂະໜາດນ້ອຍໃດນຶ່ງ (ຈື່ຈຳຕຳແໜ່ງຂອງມັນ).

ເລີ່ມ Electrophoresis

• ກວມເອົາຖັງ electrophoresis ແລະເລີ່ມ electrophoresis ທັນທີຫຼັງຈາກການໂຫຼດ gel.
• ຕັ້ງແຮງດັນໃຫ້ 60-100V. ຕົວຢ່າງຈະເຄື່ອນຍ້າຍຈາກ electrode ລົບ (ສີດໍາ) ໄປຫາ electrode ບວກ (ສີແດງ).
• ແຮງດັນທີ່ສູງຂຶ້ນເຮັດໃຫ້ໄລຍະການແຍກປະສິດທິພາບຂອງ gel agarose ສັ້ນລົງ.
• ຢຸດ electrophoresis ເມື່ອສີຍ້ອມສີຟ້າ bromophenol ໄປຮອດປະມານ 1cm ຈາກຂອບລຸ່ມຂອງແຜ່ນເຈວ.

ການສັງເກດຜົນໄດ້ຮັບ

ຫຼັງຈາກແຍກແຖບ, ຢຸດ electrophoresis, ເອົາ gel ອອກ, ແລະກວດເບິ່ງໂດຍກົງແລະຖ່າຍຮູບມັນ.

ໃຊ້ລະບົບການຖ່າຍຮູບເຈວເພື່ອຖ່າຍຮູບ ແລະສັງເກດແຖບ (ກວດເບິ່ງວ່າມີແຖບໃດແດ່ສຳລັບເຄື່ອງໝາຍ ຫຼືຕົວຢ່າງ).

ຫຼັງຈາກໄດ້ຮັບແຜນທີ່ແຖບ gel ຂອງທ່ານ, ຊອກຫາເຄື່ອງຫມາຍ. ອີງຕາມເຄື່ອງຫມາຍ, ທ່ານສາມາດກໍານົດແຖບເປົ້າຫມາຍ!

Beijing Liuyi Biotechnology Co. Ltd (Liuyi Biotechnology) ໄດ້ຜະລິດຜະລິດຕະພັນ electrophoresis ສໍາລັບຫຼາຍກ່ວາ 50 ປີ. ພວກເຮົານໍາສະເຫນີລະບົບ electrophoresis ອອກຕາມລວງນອນຂອງພວກເຮົາທີ່ນີ້ສໍາລັບagarose gelelectrophoresis.ເລືອກລະບົບ electrophoresis ຕາມລວງນອນຈາກປັກກິ່ງ liuyi ສໍາລັບການທົດລອງ electrophoresis gel ຂອງທ່ານເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ການຄົ້ນຄວ້າຂອງທ່ານໃນອຸດສາຫະກໍາເຕັກໂນໂລຢີຊີວະພາບ.

ພວກເຮົາສະເຫນີຮູບແບບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຖັງ electrophoresis ຕາມແນວນອນສໍາລັບການຫລໍ່ແລະແລ່ນຂະຫນາດນ້ອຍagarosegels ກັບໃຫຍ່agaroseເຈນ

ຄູ່ມືການຄັດເລືອກສໍາລັບຫນ່ວຍ Electrophoresis Gel ນອນຕາມລວງນອນ

Beijing Liuyi Biotechnology Co. Ltd (Liuyi Biotechnology) ມີຄວາມຊ່ຽວຊານໃນການຜະລິດເຄື່ອງມື electrophoresis ສໍາລັບຫຼາຍກ່ວາ 50 ປີກັບທີມງານດ້ານວິຊາການມືອາຊີບຂອງພວກເຮົາເອງແລະສູນ R & D. ພວກເຮົາມີສາຍການຜະລິດທີ່ເຊື່ອຖືໄດ້ແລະຄົບຖ້ວນສົມບູນຈາກການອອກແບບເພື່ອກວດກາ, ແລະສາງ, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການສະຫນັບສະຫນູນດ້ານການຕະຫຼາດ. ຜະລິດຕະພັນຕົ້ນຕໍຂອງພວກເຮົາແມ່ນ Electrophoresis Cell ( tank / chamber), Electrophoresis Power Supply, Blue LED Transilluminator, UV Transilluminator, Gel Image & Analysis System etc. ພວກເຮົາຍັງສະຫນອງເຄື່ອງມືຫ້ອງທົດລອງເຊັ່ນ: PCR instrument, vortex mixer ແລະ centrifuge ສໍາລັບຫ້ອງທົດລອງ.

ຖ້າທ່ານມີແຜນການຊື້ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາ, ກະລຸນາຢ່າລັງເລທີ່ຈະຕິດຕໍ່ພວກເຮົາ. ທ່ານສາມາດສົ່ງຂໍ້ຄວາມຫາພວກເຮົາທີ່ອີເມວ[ອີ​ເມລ​ປ້ອງ​ກັນ​]ຫຼື[ອີ​ເມລ​ປ້ອງ​ກັນ​], ຫຼືກະລຸນາໂທຫາພວກເຮົາທີ່ +86 15810650221 ຫຼືເພີ່ມ Whatsapp +86 15810650221, ຫຼື Wechat: 15810650221.

ກະລຸນາສະແກນລະຫັດ QR ເພື່ອເພີ່ມໃສ່ Whatsapp ຫຼື WeChat.