ວິທີການປະຕິບັດ DNA Electrophoresis ໃນ Agarose Gel?

ໃນທີ່ນີ້ພວກເຮົາຈະອະທິບາຍວິທີການປະຕິບັດ agarose gel electrophoresis ໂດຍນັກຄົ້ນຄວ້າຂອງພວກເຮົາຢູ່ໃນຫ້ອງທົດລອງຂອງ Liuyi Biotech.

ກ່ອນທີ່ຈະທົດລອງ, ພວກເຮົາຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ກວດເບິ່ງອຸປະກອນ, reagents, ແລະອຸປະກອນການທົດລອງອື່ນໆແລະເຄື່ອງມືທີ່ພວກເຮົາຕ້ອງການ.

ການ​ກະ​ກຽມ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​ທົດ​ລອງ​ແລະ​ອຸ​ປະ​ກອນ​ການ​

ອຸປະກອນສໍາລັບ agarose gel electrophoresis

ຈຸລັງ electrophoresis ຕາມແນວນອນ (ຖັງ / ຫ້ອງ), ການສະຫນອງພະລັງງານໄຟຟ້າ electrophoresis ແຮງດັນກາງແລະຕ່ໍາ, ຮູບພາບ gel & ລະບົບການວິເຄາະ.

Beijing liuyi Biotechnology Co., Ltd (Liuyi Biotech) ສະຫນອງຮູບແບບທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຈຸລັງ electrophoresis ຕາມລວງນອນ (ຖັງ / ຫ້ອງ) ແລະການສະຫນອງພະລັງງານເຊັ່ນດຽວກັນກັບລະບົບເອກະສານ gel. ຜະລິດຕະພັນຊຸດ DYCP-31 ແມ່ນສໍາລັບ electrophoresis, ແລະຜະລິດຕະພັນຊຸດ DYY ແມ່ນການສະຫນອງພະລັງງານ electrophoresis. ຜະລິດຕະພັນຊຸດ WD-9413 ແມ່ນລະບົບເອກະສານ gel. ຈາກຂະຫນາດເຈນຂະຫນາດນ້ອຍ 60 × 60 ມມໄປຫາ gel ຂະຫນາດໃຫຍ່ 250 × 250 ມມ, ພວກເຮົາສາມາດຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງທ່ານສໍາລັບຂະຫນາດເຈນ. ຮູບແບບDYCP-32Cສາມາດເຮັດໃຫ້ gel ສາມາດບັນລຸຂະຫນາດ 250 × 250mm. ໄດ້DYY-6Cແມ່ນການສະຫນອງພະລັງງານຂອງພວກເຮົາ. ມັນສະຫນັບສະຫນູນຜົນຜະລິດຂອງ 400V, 400mA, 240W, ເຊິ່ງເປັນຜະລິດຕະພັນທົ່ວໄປຂອງພວກເຮົາທີ່ໃຊ້ໂດຍລູກຄ້າຂອງພວກເຮົາ. WD-9413BGel Image & Analysis System ຖືກນໍາໃຊ້ສໍາລັບການວິເຄາະແລະການຄົ້ນຄວ້າສໍາລັບ gel, films, ແລະ blots ຫຼັງຈາກການທົດລອງ electrophoresis. ມັນເປັນອຸປະກອນພື້ນຖານທີ່ມີແຫຼ່ງແສງ ultraviolet ສໍາລັບການເບິ່ງເຫັນແລະຖ່າຍຮູບ gels stained ກັບ fluorescent dyes ເຊັ່ນ ethidium bromide, ແລະມີແຫຼ່ງແສງສະຫວ່າງສີຂາວສໍາລັບການເບິ່ງເຫັນແລະຖ່າຍຮູບ gels stained ດ້ວຍສີຍ້ອມເຊັ່ນ coomassie brilliant blue.

reagents ສໍາລັບ agarose gel electrophoresis

1.ຂະຫນາດກາງ: agarose gel

2.The buffer: TAE (Tris-acetate, EDTA, ອາຊິດ glacial acetic) ແລະ TBE ( Tris-borate, EDTA, ອາຊິດ boric).

3. ບັຟເຟີການໂຫຼດ: 6×DNA Loading Buffer (ພິເສດສໍາລັບຕົວຢ່າງ DNA: EDAT, glycerine, Xylene cyanol ແລະ bromophenol ສີຟ້າ)

ສີຍ້ອມ

ສີຍ້ອມ fluorescent ເຊັ່ນ EB, Gelred, goldview, GenGreen, GenView, SYBRGreen

ໄດ້ເຄື່ອງບໍລິໂພກ

ຄໍາແນະນໍາ pipette sterilization (10μL), ຄໍາແນະນໍາ pipette (200μL), ຄໍາແນະນໍາ pipette (1000μL), 200μL\500μL\1.5ml ທໍ່ centrifuge.

ເຄື່ອງໝາຍ DNA

ກະກຽມຕາມນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນທີ່ຈະທົດສອບ.

Gel ແລ່ນແລະສັງເກດ

ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ພວກເຮົາຕ້ອງກະກຽມ gel agarose. ຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຂອງ agarose ໃນ gels ຈະຂຶ້ນກັບຂະຫນາດຂອງຊິ້ນ DNA ທີ່ຈະແຍກອອກ, gels ສ່ວນໃຫຍ່ຢູ່ລະຫວ່າງ 0.5% -2%. ເອົາຂອງພວກເຮົາDYCP-31DNສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ທ່ານສາມາດໂຍນ gel ຂະຫນາດນ້ອຍ, gel ກວ້າງ, gel ຍາວແລະສີ່ຫລ່ຽມມົນຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງການທົດລອງ. ເລືອກຖາດເຈວທີ່ທ່ານຕ້ອງການ, ແລະໃສ່ຫວີ, ຫຼັງຈາກນັ້ນຖອກໃສ່ gel agarose ທີ່ມີຄວາມຮ້ອນເຂົ້າໄປໃນອຸປະກອນການຫລໍ່ເຈນ.

ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ຫຼັງຈາກທີ່ເຈວກາຍເປັນແຂງ, ເອົາຫວີອອກຢ່າງລະມັດລະວັງແລະອ່ອນໆ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນເອົາຖາດເຈວເຂົ້າໄປໃນຖັງເກັບມ້ຽນ. ຖອກຢາແກ້ໄຂໃສ່ໃນຖັງເກັບມ້ຽນ ແລະເຮັດໃຫ້ເຈວທັງໝົດຖືກຈຸ່ມໃສ່ໃນ buffer. ໂຫຼດຕົວຢ່າງລົງໃນນໍ້າສ້າງດ້ວຍທໍ່ມາດຕະຖານ. ເຊື່ອມ​ຕໍ່DYCP-31DNດ້ວຍການສະຫນອງພະລັງງານ electrophoresis ຢ່າງຖືກຕ້ອງ, ແລະກໍານົດພາລາມິເຕີເພື່ອດໍາເນີນການ gel.

ເບິ່ງເຫັນຊິ້ນສ່ວນ DNA ຂອງທ່ານໃນເຄື່ອງສົ່ງແສງ UV.

Aຫຼັງຈາກແລ່ນ gel, ທ່ານສາມາດນໍາໃຊ້ gel ຮູບພາບ & ຮູບແບບລະບົບການວິເຄາະຂອງພວກເຮົາWD-9413Bເພື່ອສັງເກດ, ວິເຄາະແລະຖ່າຍຮູບສໍາລັບ gel. Liuyi Biotech ຍັງສະຫນອງເຄື່ອງ transilluminator UV (UV Analyzer) ເພື່ອສັງເກດ gel. ພວກເຮົາມີກ່ອງສີດໍາປະເພດ UV trຕົວແບບ ansilluminator (UV Analyzer).WD-9403A, 9403C, WD-9403F, ແບບພົກພາ UV transilluminator (UV Analyzer).WD-9403Bແລະເຄື່ອງກວດຈັບແສງ UV (ເຄື່ອງວິເຄາະ UV)WD-9403Eສໍາລັບທ່ານເລືອກ.

ຮູບພາບຂອງ gel post electrophoresis

ຍີ່ຫໍ້ Liuyi ມີຫຼາຍກວ່າ 50 ປີປະຫວັດສາດໃນປະເທດຈີນແລະບໍລິສັດສາມາດສະຫນອງຜະລິດຕະພັນທີ່ຫມັ້ນຄົງແລະມີຄຸນນະພາບສູງທັງຫມົດໃນທົ່ວໂລກ. ຜ່ານການພັດທະນາຫຼາຍປີ, ມັນສົມຄວນທີ່ທ່ານເລືອກ!

ສໍາລັບຂໍ້ມູນເພີ່ມເຕີມກ່ຽວກັບພວກເຮົາ, ກະລຸນາຕິດຕໍ່ພວກເຮົາທາງອີເມລ໌[ອີ​ເມລ​ປ້ອງ​ກັນ​], [ອີ​ເມລ​ປ້ອງ​ກັນ​].