DNA Gel Electrophoresis: ການວິເຄາະຊິ້ນສ່ວນພັນທຸກໍາ

DNA gel electrophoresis ແມ່ນເຕັກນິກຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນທົ່ວໄປທີ່ໃຊ້ສໍາລັບການແຍກແລະວິເຄາະຊິ້ນ DNA ໂດຍອີງໃສ່ຂະຫນາດຂອງມັນ. ຂະບວນການປະກອບມີການໂຫຼດຊິ້ນ DNA ຂະຫນາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນໃສ່ເຈວທີ່ເຮັດຈາກ agarose, ຄາໂບໄຮເດດທີ່ພົບເຫັນຢູ່ໃນ algae ສີແດງ.

ການກະກຽມແລະການໂຍນ gel agarose

1. ລະລາຍ agarose ໃນປະລິມານທີ່ເຫມາະສົມຂອງ electrophoresis buffer. ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງເຈນແມ່ນຖືກກໍານົດໂດຍອັດຕາສ່ວນມະຫາຊົນຕໍ່ປະລິມານ, ເຊັ່ນ: 1g ຂອງ agarose ໃນ 100.ml ຂອງ buffer ສໍາລັບ 1% gel.
2. ໃຫ້ຄວາມຮ້ອນຂອງປະສົມໃນໄມໂຄເວຟ, ໝຸນຖັງເພື່ອຮັບປະກັນການລະລາຍຂອງ agarose ຢ່າງສົມບູນ.
3. ຕື່ມ ethidium bromide ກັບການແກ້ໄຂ gel ກັບຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນສຸດທ້າຍຂອງ 0.5ມກ/ ml. Ethidium bromide intercalates ລະຫວ່າງຄູ່ຖານ DNA ທີ່ຕິດກັນແລະປ່ອຍ fluorescence ສີສົ້ມພາຍໃຕ້ແສງ UV. ໃຫ້ສັງເກດວ່າ ethidium bromide ເປັນສານກໍ່ມະເຮັງ, ສະນັ້ນການຈັດການມັນຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີມາດຕະການຄວາມປອດໄພທີ່ເຫມາະສົມເຊັ່ນການໃສ່ຖົງມື.
4. ເຮັດຄວາມເຢັນຂອງການແກ້ໄຂເຈນໃນອາບນ້ໍາເພື່ອປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ຖາດເຈວຈາກການປົນເປື້ອນເນື່ອງຈາກອຸນຫະພູມສູງ.
5. ເອົາ comb ເຂົ້າໄປໃນການແກ້ໄຂ gel ເພື່ອສ້າງເປັນນ້ໍາຕົວຢ່າງ. ເລືອກ combs ທີ່ເຫມາະສົມສໍາລັບຈໍານວນຕົວຢ່າງ DNA ທີ່ທ່ານຈະໂຫລດ. ຖອກນ້ໍາ agarose gel ເຂົ້າໄປໃນຖາດເຈວແລະອະນຸຍາດໃຫ້ມັນແຂງຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງ.
6. ເມື່ອ gel ໄດ້ແຂງ, ເອົາ comb ໄດ້. ຖ້າເຈົ້າບໍ່ໃຊ້ເຈວທັນທີ, ໃຫ້ຫໍ່ມັນໃສ່ຖົງຢາງປຼາສະຕິກ ແລະເກັບໄວ້ໃນອຸນຫະພູມ 4 ℃ຈົນກວ່າຈະຕ້ອງການ.

ການກະກຽມແລະແລ່ນ gel

ກ່ອນທີ່ຈະເລີ່ມ electrophoresis, ປະສົມຕົວຢ່າງ DNA ກັບ buffer ການໂຫຼດ. ປົກກະຕິແລ້ວ buffer ການໂຫຼດແມ່ນມີຄວາມເຂັ້ມຂຸ້ນຫຼາຍກວ່າ 6 ເທົ່າແລະຊ່ວຍໃຫ້ຕົວຢ່າງຈົມລົງໄປຫາລຸ່ມຂອງນ້ໍາດີແລະຕິດຕາມການເຄື່ອນໄຫວໃນລະຫວ່າງການ electrophoresis.

ກໍານົດການສະຫນອງພະລັງງານກັບແຮງດັນທີ່ກໍານົດ.

ເພີ່ມ buffer electrophoresis ພຽງພໍໃສ່ຖັງ gel ເພື່ອປົກຄຸມພື້ນຜິວຂອງເຈນ.ຮັບປະກັນການເຊື່ອມຕໍ່ electrode ທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ໂຫຼດຕົວຢ່າງ DNA ແລະເຄື່ອງໝາຍນ້ຳໜັກໂມເລກຸນໃສ່ໃນນ້ຳສ້າງເຈວ.

ເປີດການສະຫນອງພະລັງງານເພື່ອລິເລີ່ມ electrophoresis.

ການສັງເກດເບິ່ງຊິ້ນ DNA ທີ່ແຍກອອກ

ຫຼັງຈາກ electrophoresis, ປິດການສະຫນອງພະລັງງານແລະເອົາ gel ອອກ.

ໃຊ້ແຫຼ່ງແສງ UV ເພື່ອເຮັດໃຫ້ມີແສງເຈນ; ຊິ້ນ DNA ຈະປາກົດເປັນແຖບ fluorescent ສີສົ້ມ.

ບັນທຶກຮູບພາບເຈນເພື່ອວິເຄາະຊິ້ນ DNA ທີ່ແຍກອອກ.

ຫຼັງຈາກການທົດລອງ, ຮັບປະກັນການກໍາຈັດ gel ແລະ electrophoresis buffer ທີ່ເຫມາະສົມ, ປະຕິບັດຕາມຄໍາແນະນໍາຂອງຫ້ອງທົດລອງ. ໃສ່ຖົງມືທຸກຄັ້ງເມື່ອຈັບເຈວ ແລະ ບັຟເຟີທີ່ມີ ethidium bromide ເພື່ອປ້ອງກັນການສຳຜັດກັບສານອັນຕະລາຍນີ້.

DNA gel electrophoresis ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຊີວະວິທະຍາໂມເລກຸນແລະການຄົ້ນຄວ້າພັນທຸກໍາສໍາລັບການປະເມີນຂະຫນາດໂມເລກຸນ DNA, ແຍກຊິ້ນ DNA, ກວດພົບການກາຍພັນຂອງ gene, ແລະການພິມນິ້ວມື DNA, ໃນບັນດາຄໍາຮ້ອງສະຫມັກອື່ນໆ. ມັນເປັນເຕັກນິກການທົດລອງທີ່ງ່າຍດາຍແລະມີປະສິດທິພາບທີ່ຊ່ວຍໃນການເຂົ້າໃຈອົງປະກອບແລະຄຸນລັກສະນະຂອງຕົວຢ່າງ DNA.

Beijing Liuyi Biotechnology Co.Ltd, ຜູ້ຜະລິດມືອາຊີບທີ່ສຸມໃສ່ຜະລິດຕະພັນ electrophoresis ໃນໄລຍະ 50 ປີ, ສະຫນອງລະດັບຂອງຖັງ electrophoresis (ຫ້ອງ / ຈຸລັງ) ສໍາລັບ electrophoresis gel, ເຊັ່ນ: ຖັງ electrophoresis ຕາມລວງນອນ (chambers / ຈຸລັງ) ສໍາລັບ.DNAgel electrophoresis, ແລະ tank electrophoresis ຕັ້ງ (ຫ້ອງ / ຈຸລັງ) ສໍາລັບທາດໂປຼຕີນຈາກ electrophoresis gel. ໃນຂະນະດຽວກັນ, ມັນຍັງສະຫນອງການສະຫນອງພະລັງງານໄຟຟ້າ electrophoresis ປະເພດຕ່າງໆ, ເຄື່ອງວິເຄາະກ່ອງຊ້ໍາຂອງຕູ້ແລະເຄື່ອງສົ່ງໄຟຟ້າ UV. ທ່ານສາມາດເລືອກຖັງ electrophoresis ຂອງປັກກິ່ງ Liuyi (ຫ້ອງ / ຈຸລັງ) ເພື່ອວັດແທກນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນຂອງ RNA ແລະແຍກ RNA ຂອງຂະຫນາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນສໍາລັບຫ້ອງທົດລອງຂອງທ່ານ.

ທີ່ນີ້ພວກເຮົາຈະແນະນຳປະເພດຂອງຖັງ electrophoresis ຕາມແນວນອນ (ຫ້ອງ / ຫ້ອງ).DYCP-31DN ເພື່ອເຮັດໃຫ້ແລະດໍາເນີນການ gel ໄດ້.

ຫຼັງຈາກແລ່ນ gel, ທ່ານສາມາດນໍາໃຊ້ gel ຮູບພາບ & ຮູບແບບລະບົບການວິເຄາະຂອງພວກເຮົາWD-9413Bເພື່ອສັງເກດ, ວິເຄາະແລະຖ່າຍຮູບສໍາລັບ gel. Liuyi Biotech ຍັງສະຫນອງເຄື່ອງ transilluminator UV (UV Analyzer) ເພື່ອສັງເກດ gel. ພວກ​ເຮົາ​ມີ​ຮູບ​ແບບ transilluminator UV (UV Analyzer​) ປ່ອງ​ສີ​ດໍາ​WD-9403A,9403C,WD-9403F, ແບບພົກພາ UV transilluminator (UV Analyzer).WD-9403Bແລະເຄື່ອງກວດຈັບແສງ UV (ເຄື່ອງວິເຄາະ UV)WD-9403Eສໍາລັບທ່ານເລືອກ.

ຍີ່ຫໍ້ປັກກິ່ງ Liuyi ມີປະຫວັດສາດຫຼາຍກວ່າ 50 ປີໃນປະເທດຈີນແລະບໍລິສັດສາມາດສະຫນອງຜະລິດຕະພັນທີ່ຫມັ້ນຄົງແລະມີຄຸນນະພາບສູງທົ່ວໂລກ. ຜ່ານການພັດທະນາຫຼາຍປີ, ມັນສົມຄວນທີ່ທ່ານເລືອກ!

ໃນປັດຈຸບັນພວກເຮົາກໍາລັງຊອກຫາຄູ່ຮ່ວມງານ, ທັງ OEM electrophoresis tank ແລະຜູ້ຈັດຈໍາຫນ່າຍໄດ້ຮັບການຕ້ອນຮັບ.

ຖ້າທ່ານມີແຜນການຊື້ຜະລິດຕະພັນຂອງພວກເຮົາ, ກະລຸນາຢ່າລັງເລທີ່ຈະຕິດຕໍ່ພວກເຮົາ. ທ່ານສາມາດສົ່ງຂໍ້ຄວາມຫາພວກເຮົາທີ່ອີເມວ[ອີ​ເມລ​ປ້ອງ​ກັນ​]ຫຼື[ອີ​ເມລ​ປ້ອງ​ກັນ​], ຫຼືກະລຸນາໂທຫາພວກເຮົາທີ່ +86 15810650221 ຫຼືເພີ່ມ Whatsapp +86 15810650221, ຫຼື Wechat: 15810650221.