DYCP-31DN Comb 3/2 wells (2.0mm)

ລະບົບ DYCP-31DN ເປັນລະບົບແນວນອນ. ລະບົບ DYCP-31DN ມີຂະຫນາດທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ combs ທີ່ຈະໃຊ້. combs ທີ່ແຕກຕ່າງກັນເຮັດໃຫ້ລະບົບ electrophoresis ຕາມແນວນອນນີ້ເຫມາະສົມສໍາລັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ gel agarose ໃດໆລວມທັງ electrophoresis submarine, ສໍາລັບ electrophoresis ຢ່າງໄວວາທີ່ມີຕົວຢ່າງປະລິມານຂະຫນາດນ້ອຍ, DNA, electrophoresis submarine, ສໍາລັບການກໍານົດ, ແຍກແລະການກະກຽມ DNA. , ແລະສໍາລັບການວັດແທກນ້ໍາຫນັກໂມເລກຸນ.

gel electrophoresis ໃຊ້ຄ່າບວກແລະລົບເພື່ອແຍກອະນຸພາກຄິດຄ່າທໍານຽມ. ອະນຸພາກສາມາດຖືກຄິດຄ່າບວກ, ສາກລົບ, ຫຼືເປັນກາງ. ອະນຸພາກທີ່ມີປະລິມານຖືກດຶງດູດເອົາຄ່າກົງກັນຂ້າມ: ອະນຸພາກທີ່ມີຄ່າທາງບວກຖືກດຶງດູດເອົາຄ່າທາງລົບ, ແລະອະນຸພາກທີ່ມີຄ່າທາງລົບຖືກດຶງດູດເອົາເປັນຄ່າບວກ. ເນື່ອງຈາກວ່າມີຄ່າກົງກັນຂ້າມດຶງດູດ, ພວກເຮົາສາມາດແຍກອະນຸພາກໄດ້ໂດຍໃຊ້ລະບົບ electrophoresis. ເຖິງແມ່ນວ່າລະບົບ electrophoresis ອາດຈະເບິ່ງສະລັບສັບຊ້ອນຫຼາຍ, ຕົວຈິງແລ້ວມັນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງງ່າຍດາຍ. ບາງລະບົບອາດຈະແຕກຕ່າງກັນເລັກນ້ອຍ; ແຕ່, ພວກເຂົາທັງຫມົດມີສອງອົງປະກອບພື້ນຖານນີ້: Power Supply ແລະ Electrophoresis Chamber.

ການສະຫນອງພະລັງງານສະຫນອງພະລັງງານ. ໃນກໍລະນີນີ້, "ພະລັງງານ," ແມ່ນໄຟຟ້າ. ກະແສໄຟຟ້າທີ່ມາຈາກການສະຫນອງພະລັງງານໄຫຼ, ໃນທິດທາງຫນຶ່ງ, ຈາກປາຍຫນຶ່ງຂອງຫ້ອງ electrophoresis ໄປອີກ. cathode ແລະ anode ຂອງສະພາການແມ່ນສິ່ງທີ່ດຶງດູດອະນຸພາກຄິດຄ່າທໍານຽມກົງກັນຂ້າມ.

ພາຍໃນຫ້ອງ electrophoresis, ແມ່ນຖາດ - ມີຄວາມຊັດເຈນກວ່າ, ຖາດຫລໍ່. ຖາດຫລໍ່ປະກອບດ້ວຍພາກສ່ວນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້: ແຜ່ນແກ້ວທີ່ເຂົ້າໄປໃນດ້ານລຸ່ມຂອງຖາດຫລໍ່. ເຈວຖືກຈັດໃສ່ໃນຖາດຫລໍ່. "ຫວີ" ຄ້າຍຄືຊື່ຂອງມັນ. comb ແມ່ນຖືກຈັດໃສ່ໃນຊ່ອງຢູ່ດ້ານຂ້າງຂອງຖາດຫລໍ່. ມັນໄດ້ຖືກໃສ່ໃນຊ່ອງກ່ອນທີ່ gel ຮ້ອນ, melted ຈະ poured. ຫຼັງຈາກ gel ແຂງ, comb ໄດ້ຖືກເອົາອອກ. "ແຂ້ວ" ຂອງ comb ໄດ້ປ່ອຍໃຫ້ຮູນ້ອຍໆຢູ່ໃນເຈນທີ່ພວກເຮົາເອີ້ນວ່າ "ຂຸມ." ນ້ຳສ້າງແມ່ນເຮັດເມື່ອເຈວທີ່ລະລາຍຮ້ອນ, ແຂງຢູ່ອ້ອມແຂ້ວຂອງຫວີ. comb ໄດ້ຖືກດຶງອອກຫຼັງຈາກ gel ໄດ້ cooled, ປ່ອຍໃຫ້ນ້ໍາດີ. ນ້ຳສ້າງມີບ່ອນວາງອະນຸພາກທີ່ເຈົ້າຕ້ອງການຈະທົດສອບ. ບຸກຄົນຈະຕ້ອງລະມັດລະວັງຫຼາຍທີ່ຈະບໍ່ລົບກວນ gel ໃນເວລາໂຫຼດ particles. ການແຕກ, ຫຼືການທໍາລາຍເຈນຈະມີຜົນກະທົບຜົນໄດ້ຮັບຂອງທ່ານ.